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Für die Übernahme der fachlichen und disziplinarischen Führungsverantwortung für die Abteilungen Medizin, Klinische Forschung und Arzneimittelsicherheit suchen wir eine/n
Medical Director (m/w/d)
Hamburg
Kennziffer: HR6610
Unser Auftraggeber ist ein international tätiges Arzneimittelunternehmen mit einer hohen dreistelligen Mitarbeiterzahl. Als forschendes Unternehmen mit mehreren Produktionsstätten steht unser Auftraggeber für qualitativ hochwertige und langfristig im Markt etablierte Produkte und Marken mit hohem Bekanntheitsgrad. Mit einer innovativen, nachhaltigen und verantwortungsbewussten Unternehmenskultur bietet unser Auftraggeber eine stabile Basis für eine langfristige Zusammenarbeit mit spannenden Entwicklungsperspektiven.
Aufgabenbereich
Begleitung von klinischen Forschungsprojekten der Phasen I – IV
Aktive Netzwerkarbeit mit Forschungsinstituten, Prüfärzten, Meinungsbildnern zur Entwicklung von (internationalen) prä-/klinischen Zulassungsstrategien und zur Identifizierung und Durchführung von klinischen Forschungsprogrammen
Fortlaufende Interpretation und Kommunikation von Studiendaten in Fachgruppenkreisen/round-tables, auf Kongressen und Symposien
Erstellung von Fachpublikationen
Erstellung medizinischer und pharmakologischer Stellungnahmen und Gutachten zur Wirksamkeit, Verträglichkeit von Arzneimitteln im Rahmen von (internationalen) Zulassungsaktivitäten
Durchführung der „med-wiss-Arbeit“ und Sicherstellung einer fundierten klinisch-pharmakologischen Beratung der internen Stakeholder (GF/GL, Fachabteilungen, Marketing und Vertrieb)
Verantwortung als stellvertretende/r medizinische/r Stufenplanbeauftragte/r für die Ermittlung, Erkennung, Erfassung und Kommunikation von Arzneimittelrisiken
Aktive Netzwerkarbeit mit Forschungsinstituten, Prüfärzten, Meinungsbildnern zur Entwicklung von (internationalen) prä-/klinischen Zulassungsstrategien und zur Identifizierung und Durchführung von klinischen Forschungsprogrammen
Fortlaufende Interpretation und Kommunikation von Studiendaten in Fachgruppenkreisen/round-tables, auf Kongressen und Symposien
Erstellung von Fachpublikationen
Erstellung medizinischer und pharmakologischer Stellungnahmen und Gutachten zur Wirksamkeit, Verträglichkeit von Arzneimitteln im Rahmen von (internationalen) Zulassungsaktivitäten
Durchführung der „med-wiss-Arbeit“ und Sicherstellung einer fundierten klinisch-pharmakologischen Beratung der internen Stakeholder (GF/GL, Fachabteilungen, Marketing und Vertrieb)
Verantwortung als stellvertretende/r medizinische/r Stufenplanbeauftragte/r für die Ermittlung, Erkennung, Erfassung und Kommunikation von Arzneimittelrisiken
Qualifikationen
Abgeschlossenes Medizin-Studium, idealerweise der Humanmedizin mit Approbation als Arzt/Ärztin.
Wünschenswert sind Fachkenntnisse in kardiovaskulären oder respiratorischen Fachgebieten
Idealerweise mehrere Jahre Berufserfahrung im klinischen Umfeld
Wünschenswert ist erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
Fließendende Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
Wünschenswert sind Fachkenntnisse in kardiovaskulären oder respiratorischen Fachgebieten
Idealerweise mehrere Jahre Berufserfahrung im klinischen Umfeld
Wünschenswert ist erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
Fließendende Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
Benefits
Ernennung zur EU-QPPV möglich
Bis zu 38 Tagen Urlaub
Jobticket
50 Euro Gutschein monatlich, sowie Mitarbeiterrabatte
Betriebliche Altersversorgung, weltweite Unfallversicherung
Duz-Kultur
Kantine, kostenlose Getränke
Weiterbildung
Bis zu 38 Tagen Urlaub
Jobticket
50 Euro Gutschein monatlich, sowie Mitarbeiterrabatte
Betriebliche Altersversorgung, weltweite Unfallversicherung
Duz-Kultur
Kantine, kostenlose Getränke
Weiterbildung
Konnten wir Sie neugierig machen? Dann freuen wir uns auf Ihre Kontaktaufnahme. Für Rückfragen stehen Ihnen Sabine Mayhew und Ercan Özdogan unter der Telefonnummer 040 3611 111- 37 oder 040 3611 111 - 25 gerne zur Verfügung. Oder schicken Sie uns Ihre Bewerbung per mail unter Angabe der Kennziffer HR6610.
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